パラダイムシフト・マイクロ クロット

パラダイムシフト

 

その時代や分野において当然のことと考えられていた認識や思想、

社会全体の価値観などが革命的にもしくは劇的に変化すること

 

悪を善,善を悪,闇を光,

光を闇,苦いものを甘い,

甘いものを苦いと、

定義を変えさせようとすること

 

LGBTQ

covid19mRNA➡即刻中止せよ

インフォームド・コンセント皆無

数十億人の命の危険、、、可能性。

日本、、超過死亡4万人以上、、、

一回で、、いいと言われていた、covid19mRNAワクチン、、、

次で接種5回目、、、然し、、

感染が増えて、、、

???

効果は無い!!、、証拠、、、

寧ろ、、逆、、、

Micro-clotting in Long COVID — covidCAREgroup

何兆円の無駄?

血栓 (マイクロクロット) ➡covid19mRNA

2類➡解剖させず、闇に葬る為

メディア・専門家・厚労省、政府、その他、、、

特に、、"河野太郎"

これに係わった人間は、

全て、"殺人"に加担した事に成る、、、

トンデモナイ、、悪。生物兵器

ずっと、言って来たが、、、

馬耳東風の大衆、、、

世界初公開。突然死 Died Suddenly

 

ミドリ十字、、、その他、、、薬害!!

 

「新型コロナワクチン接種と死亡事例の因果関係を考える」勉強会 - ニコニコ動画

重要内容

 

新型コロナワクチンについて|厚生労働省

 

↓ 詐〇師

コロナ第8波の備え コロナ&インフルワクチン接種を 子どもはインフルエンザへの備えを優先に 関西医科大学・宮下修行教授の解説 - YouTube

「新型コロナ」「インフルエンザ」のワクチン...同時接種しても大丈夫?「安全性に問題なく、副反応は一回で済む」医師が解説(2022年9月6日) - YouTube

ワクチン有効性90%?????

岸田総理から若い方々へのワクチン3回目接種のお願い - YouTube

岸田総理から若い方々へのワクチン3回目接種のお願い - YouTube

“インフル並み 5類早期検討”示す コロナ分類見直しに加藤厚労相 - YouTube

俺は打たねぇーよ!!、、??って、言った人、、、

新しい情報

2022年

  1. 塩野義社より、新型コロナワクチンの薬事承認申請がなされました。(2022年11月24日)NEW
  2. モデルナ社のオミクロン株(BA.4-5)対応2価ワクチンについて薬事承認しました。(2022年11月1日)
  3. ファイザー社より、5~11歳用オミクロン株(BA.4-5)対応2価ワクチンの薬事承認申請がなされました。(2022年10月13日)
  4. ファイザー社のオミクロン株(BA.4-5)対応2価ワクチンについて薬事承認しました。(2022年10月5日)
  5. ファイザー社の新型コロナワクチン(生後6か月~4歳用)について薬事承認しました。(2022年10月5日)
  6. モデルナ社より、オミクロン株(BA.4-5)対応2価ワクチンの薬事承認申請がなされました。(2022年10月5日)
  7. ファイザー社より、オミクロン株(BA.4-5)対応2価ワクチンの薬事承認申請がなされました。(2022年9月13日)
  8. モデルナ社のオミクロン株(BA.1)対応2価ワクチンについて薬事承認しました。(2022年9月12日)
  9. ファイザー社のオミクロン株(BA.1)対応2価ワクチンについて薬事承認しました。(2022年9月12日)
  10. ファイザー社の新型コロナワクチン(5~11歳用)の追加免疫について薬事承認しました。(2022年8月30日)
  11. モデルナ社より、オミクロン株(BA.1)対応2価ワクチンの薬事承認申請がなされました。(2022年8月10日)
  12. ファイザー社より、オミクロン株(BA.1)対応2価ワクチンの薬事承認申請がなされました。(2022年8月8日)
  13. 武田/モデルナ社の新型コロナワクチンの製造販売承認が、武田社からモデルナ社へ承継されました(2022年8月1日)
  14. ファイザー社より、新型コロナワクチン(生後6か月~4歳用)の薬事承認申請がなされました。(2022年7月14日)
  15. ヤンセンファーマ社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。(2022年6月20日
  16. 武田社の新型コロナワクチン(ノババックス)を薬事承認しました。(2022年4月19日)
  17. ファイザー社の新型コロナワクチンの追加接種対象を12歳以上に拡大しました。(2022年3月25日)
  18. ファイザー社の新型コロナワクチン(5~11歳用)を薬事承認しました。(2022年1月21日)

2021年

  1. 武田社より、ノババックス社の新型コロナワクチンの薬事承認申請がなされました。(2021年12月16日)
  2. 武田/モデルナ社の新型コロナワクチンの18歳以上に対する追加免疫について薬事承認しました。(2021年12月16日)
  3. ファイザー社の新型コロナワクチンの18歳以上に対する追加免疫について薬事承認しました。(2021年11月11日)
  4. ファイザー社より、新型コロナワクチンの5~11歳の小児に対する用量および剤形に係る薬事承認申請がなされました。(2021年11月10日)
  5. 武田社より、モデルナ社の新型コロナワクチンの追加免疫に係る薬事承認申請がなされました。(2021年11月10日)
  6. 武田/モデルナ社の新型コロナワクチンの接種対象を12歳以上に拡大しました。(2021年8月3日)
  7. ファイザー社の新型コロナワクチンの接種対象を12歳以上に拡大しました。(2021年6月1日)
  8. ジョンソン・エンド・ジョンソン社の医薬品部門であるヤンセンファーマ社より、新型コロナワクチンが薬事承認申請されました。(2021年5月24日)
  9. 武田/モデルナ社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。(2021年5月21日)
  10. アストラゼネカ社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。(2021年5月21日)
  11. ファイザー社の新型コロナワクチンを薬事承認しました。(2021年2月14日)

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安全性の評価について

接種開始後の安全性の評価

 国内での接種開始後には、次のような方法で安全性についての情報を収集し、速やかに国民の皆さまに提供します。

▷接種を受けた者への健康状況に関する調査
 ファイザー社の新型コロナワクチンについて、先行的に接種を受けた2万人程度の医療従事者の方を対象に、接種後一定期間(約1か月)に起こった症状・疾病に関する調査を行いました。モデルナ社の新型コロナワクチンについても、1万人程度の自衛隊職員を対象に、接種後の様々な症状の頻度を調べる同様の調査を行いました。また、アストラゼネカ社の新型コロナワクチンについても、調査への参加に同意頂いた方を対象に、接種後の様々な症状の頻度を調べる同様の調査を行いました。
 この調査によって、接種部位の腫れ・痛み、発熱、頭痛など、様々な副反応の頻度などを調べています。これまでに報告された調査結果などについては、「新型コロナワクチンの初回接種後の健康状況調査」「新型コロナワクチンの追加接種(3回目接種)後の健康状況調査」「新型コロナワクチンの追加接種(4回目接種)後の健康状況調査」及び「オミクロン株対応2価ワクチンの追加接種後の健康状況調査」をご覧ください。
 
▷副反応疑い報告と審議会での評価
 接種後に生じうる副反応を疑う事例について、医療機関に報告を求め、収集しています。  
 ワクチンと関係があるか、偶発的なもの・他の原因によるものかが分からない事例も数多く報告されます。  
 収集した報告について、厚生労働省の審議会に報告し、専門家による評価を行います。こうした結果を公表するなどして、安全性に関する情報提供などを行っていきます。
 これまでに報告された新型コロナワクチンの副反応疑い報告については、「新型コロナワクチンの副反応疑い報告について」をご覧ください。
 
▷予防接種後健康状況調査
 新型コロナワクチンの接種にあたり、適正かつ最新の予防接種後の健康状況に関する情報を広く国民に提供するとともに、予防接種後副反応の発生状況等に関する知見を集積することを目的として、接種後に生じうる比較的頻度の高い健康状況の変化(発熱・接種部位の腫れなど)について、これからワクチンを接種される一定数の一般の方を対象に、オンラインのアンケート形式による調査を実施しています。現在、初回(1回目・2回目)接種に加え、追加(3回目)接種についても調査を開始しています。ご回答の方法は、こちら(外部リンク)をご覧ください。

●調査の概要:「新型コロナワクチンの接種後健康状況調査について」
 
  1. 中間報告(2021/11/2~2022/10/16)
 

臨床試験での安全性の評価

 ワクチンの開発に当たって、国内外での臨床試験で接種後に生じた様々な事象(症状、疾病など)の件数や頻度は、薬事審査の際に審査され、添付文書などに記載されます。

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有効性の評価について

臨床試験での有効性の評価

 ワクチンの効果は、健康な方や患者さんに協力してもらい、実際に人にワクチンを投与する臨床試験で確認します。
 
 臨床試験では、ワクチンを接種する人と、プラセボ(生理食塩水などの効果のないもの)を接種する人に参加者を振り分けます。この時、2つのグループに偏り(性別や年齢、基礎疾患など)が出ないようにするため、ランダムに振り分けが行われます。

 臨床試験の結果、ワクチンを接種したグループが、プラセボを接種したグループに比べて、感染による症状が出た人の割合がどのくらい減少したかを調べます。例えば、ワクチンを接種したグループでは症状が出た人の割合が100人中1人で、プラセボを接種したグループでは100人中10人だったとすると、ワクチンの有効性は90%となります。

(参考)米国CDCのワクチン一般における効果確認に関するQA(英語)

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海外情報のリンク